Epilepsia não define ninguém

Estamos aqui pra lembrar disso todos os dias. Juntos, construímos uma comunidade de apoio, informação e acolhimento para pessoas com epilepsia e suas famílias.

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Você não está só. Conte com a gente pra ouvir, orientar e acolher.

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Entenda tudo sobre epilepsia, sem tabus e com informação clara.

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Nosso jeito

"Epilepsia não define ninguém. Estamos aqui pra lembrar disso todos os dias."

Na AAPE, acreditamos que cada pessoa é única e especial, independentemente das condições que possam enfrentar. Nossa missão vai além do apoio médico ou informativo – somos uma família que se dedica a mostrar que a epilepsia é apenas uma pequena parte da vida de uma pessoa, não sua definição completa.

Nosso jeito é acolher sem julgamento, informar sem assustar, e apoiar sem limitar. Criamos um espaço onde pessoas com epilepsia, familiares e amigos podem se conectar, compartilhar experiências e encontrar força na comunidade. Porque quando estamos juntos, somos mais fortes.

Trabalhamos todos os dias para quebrar preconceitos, espalhar conhecimento e mostrar que uma vida plena e feliz é possível para todos. Este é o nosso jeito: com amor, respeito e muita esperança no futuro.

No que acreditamos

Nossos valores guiam cada ação e decisão que tomamos na AAPE

Informar

Compartilhamos conhecimento claro e acessível sobre epilepsia, desmistificando tabus e preconceitos.

Abraçar

Criamos uma comunidade acolhedora onde ninguém se sente sozinho em sua jornada.

Viver sem rótulos

Promovemos uma vida plena e livre de estigmas, onde cada pessoa pode ser simplesmente quem é.

O mundo que queremos

Sonhamos com um mundo onde cada pessoa com epilepsia possa viver com total

LIBERDADE

Para ser quem realmente é

DIGNIDADE

Em todas as suas escolhas

RESPEITO

Por sua individualidade

Um mundo onde a epilepsia seja compreendida, onde o preconceito não exista, e onde cada pessoa possa perseguir seus sonhos sem limitações impostas pela ignorância. Este é o futuro que construímos juntos, um dia de cada vez.

Faça parte

Existem várias maneiras de se juntar à nossa missão. Escolha a forma que mais combina com você!

Aprender

Participe de oficinas terapêuticas, artísticas, culturais, profissionais, rodas de conversa, palestras e estudos sobre epilepsia. Conhecimento é poder.

Apoiar

Seja voluntário, participe de grupos de apoio e ajude outras pessoas na mesma jornada.

Compartilhar

Divulgue informações sobre epilepsia e ajude a quebrar preconceitos em sua comunidade.

Parceiros

Juntos somos mais fortes. Conheça as organizações que apoiam nossa missão e tornam possível o trabalho da AAPE na comunidade.

Novidades & saberes

Fique por dentro das últimas novidades, pesquisas e informações importantes sobre epilepsia.

Agenda

A vida acontece. Vem participar com a gente!

JUL
2025
Apoio

Roda de conversa sobre epilepsia

Sede da AAPE, rua Naum, nº 235 – Canaãzinho - Ipatinga/MG

Encontro para compartilhar experiências e fortalecer nossa comunidade.

AGO
2025
Educação

Campanha de conscientização nas escolas

Escolas públicas e privadas de Ipatinga

Atividades educativas em escolas públicas e privadas para conscientização sobre epilepsia.

SET
2025
Evento

Epilepsia sem tabu

Local a ser definido

Palestras, rodas de conversa e atrações culturais para quebrar preconceitos sobre epilepsia.

Onde estamos

Estamos aqui para acolher, orientar e apoiar. Entre em contato conosco e saiba como podemos ajudar você ou sua família.

Informações de contato

Endereço

Rua Naum, n.º 235
Canaãzinho
Ipatinga - MG

Telefone

(31) 98206-2772

Horário de atendimento

Segunda a sexta 8h às 17h
Sábado 8h às 12h
Domingo Fechado

Atendimento de emergência: Para situações urgentes, entre em contato pelo WhatsApp a qualquer hora.

Localização

Estamos localizados no bairro Canaãzinho, de fácil acesso para toda a região.

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Acessibilidade